Personale Docente
Lisa Maccatrozzo
Professore associato
MVET-01/A
Indirizzo: VIALE DELL'UNIVERSITA', 16 - LEGNARO PD . . .
Telefono: 0498272589
E-mail: lisa.maccatrozzo@unipd.it
Orari di ricevimento
- Il Mercoledi' dalle 12:00 alle 13:00
presso Agripolis 1° stecca 1° piano Dipartimento di Biomedicina Comparata e Alimentazione
Previo appuntamento telefonico 049 8272589 o via mail lisa.maccatrozzo@unipd.it
Insegnamenti
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2024 (MVL1001703)
- ISTOLOGIA, ANATOMIA, EMBRIOLOGIA DEI MAMMIFERI (Ult. numero di matricola dispari), AA 2024 (SCQ0093857)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2023 (MVL1001703)
- ISTOLOGIA, ANATOMIA, EMBRIOLOGIA DEI MAMMIFERI (Ult. numero di matricola dispari), AA 2023 (SCQ0093857)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2022 (MVL1001703)
- ISTOLOGIA, ANATOMIA, EMBRIOLOGIA DEI MAMMIFERI (Ult. numero di matricola dispari), AA 2022 (SCQ0093857)
- LINGUA INGLESE, AA 2022 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2021 (MVL1001703)
- ISTOLOGIA, ANATOMIA, EMBRIOLOGIA DEI MAMMIFERI (Ult. numero di matricola dispari), AA 2021 (SCQ0093857)
- LINGUA INGLESE, AA 2021 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2020 (MVL1001703)
- ISTOLOGIA, ANATOMIA, EMBRIOLOGIA DEI MAMMIFERI (Ult. numero di matricola dispari), AA 2020 (SCQ0093857)
- LINGUA INGLESE, AA 2020 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2019 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2019 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2018 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2018 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2017 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2017 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2016 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2016 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2015 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2015 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2014 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2014 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2013 (MVL1001703)
- LINGUA INGLESE, AA 2013 (MV02105165)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2012 (MVL1001703)
- ANATOMIA VETERINARIA, AA 2011 (MVL1001703)
Curriculum
1. Percorso formativo e professionale:
Laureata in Scienze Biologiche nel 1998 presso l'Università degli Studi di Padova, Ricercatrice in Anatomia degli Animali domestici dal 2005, Professore associato (SSD VET/01) da maggio 2015.
2. Attività scientifica:
Dal periodo postlaurea presso il laboratorio di Genetica del Dipartimento di Biologia ad oggi si è occupata principalmente di genetica e di biologia molecolare, dallo studio della genetica di popolazione alla caratterizzazione di alcuni geni coinvolti nella miogenesi del muscolo scheletrico e studio della loro espressione in diversi organismi quali: invertebrati marini, pesci teleostei, alcuni mammiferi di interesse veterinario quali suino, bovino e cane, e nell'ultimo periodo, anche uomo.
3. Attività didattica:
-"Anatomia Veterinaria" 6 CFU (40 ore frontali + 8 ore di esercitazione) Corso di Laurea Triennale in Sicurezza Igienico Sanitaria degli Alimenti (dall'a.a 2004/05)
-"Anatomia degli animali da reddito" 1 CFU (8 ore di esercitazioni) Corso di Laurea triennale in Scienze e tecnologie animali (dall'a.a. 2016/17 al a.a. 2019/20)
-"Fisiologia, Anatomia ed Embriologia animale generale e comparata" 4 CFU (32 ore frontali) Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie (dall' a.a 2017/18 all'a.a. 2020/21)
-"Istologia, anatomia, embriologia dei mammiferi" 4 CFU (24 ore frontali e 16 ore di laboratorio) Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie (dall' a.a 2020/21)
4. Attività gestionale in organi universitari:
Commissione Didattica del Corso di Laurea Triennale in Sicurezza Igienico Sanitaria degli Alimenti
5. Incarichi istituzionali:
Presidente del Corso di Studio in Sicurezza Igienico-sanitaria degli Alimenti
Pubblicazioni
Pubblicazioni scientifiche più recenti:
Maccatrozzo L., et al.(2007) Genomics. 89, 224–236.
Poltronieri C., et al. (2007) European Journal of Histochemistry 51, 125-135.
Toniolo L., et al. (2007) AJP: Cell Physiology 292: C1915-C1926.
Patruno M., et al. (2008) Differentiation 76, 168-181.
Patruno M., et al. (2008) Cell And Tissue Research 331, 643-658.
Mascarello F., et al. (2008) Veterinary Research Communications 32(Suppl 1), S159-S162.
Toniolo L., et al. (2008) American Journal of Physiology. Cell Physiology 295 (6), 1535-1542.
Mascarello F., et al. (2009) Veterinary Research Communications 33(Suppl 1), 105-107.
Martinello T., et al. (2010) Tissue Eng Part C Methods 16 (4), 771-781.
Martinello T., et al. (2011) Research in Veterinary Science 91(1), 18-24.
Sacchetto R., et al. (2012) Vet J 193(1):157-61.
Martinello T. et al. (2012) J Tissue Eng Regen Med. In press doi: 10.1002/term.1557.
Nadjar-Boger E., et al. (2013) Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 164(2):99-110.
La Rovere R. M., et al. (2014) Myogenic potential of canine craniofacial satellite cells. Frontiers in Aging Neuroscience 6, 90.
Boscolo Papo M., et al. (2014) Annals of Anatomy 196 (4), 241-6.
Martinello T, et al. (2014) Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine 8 (8), 612-9.
Mascarello F, et al. (2016) Ann Anat. 207:9-20.
Spaas JH, et al. (2016) Cytotherapy. 18(4):562-9.
Valle G, et al. (2016) J Muscle Res Cell Motil. 37(6):225-233.
M. R. Pastore, et al. (2018) Effects of dietary soy isoflavones on estrogenic activity, cortisol level, health and growth in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. Aquaculture Res 49(4): 1469–1479).
Patruno M. et al. (2018)Investigations of the corneal epithelium in Veterinary Medicine: State of the art on corneal stem cells found in different mammalian species and their putative application.
Res Vet Sci. 118:502-507.
Martinello T. et al. (2018) Allogeneic mesenchymal stem cells improve the wound healing process of sheep skin. BMC Vet Res. 14(1):202.
Melotti L. et al. (2019) The natural involution of the sheep proximal sesamoidean ligament is due to depletion of satellite cells and simultaneous proliferation of fibroblasts: Ultrastructural evidence. Res Vet Sci. 124:106-111.
Cancellara L. et al. (2019) Age-dependent variations in the expression of myosin isoforms and myogenic factors during the involution of the proximal sesamoidean ligament of sheep. Res Vet Sci. 124:270-279.
Mancinelli R. et al. (2019) Neuromuscular Electrical Stimulation Induces Skeletal Muscle Fiber Remodeling and Specific Gene Expression Profile in Healthy Elderly. Front Physiol. 10:1459.
Carminato A. et al. (2020) Productive Results, Oxidative Stress and Contaminant Markers in European Sea Bass: Conventional vs. Organic Feeding. Animals (Basel);10(7):1226.
Martines E. et al. (2020) Wound healing improvement in large animals using an indirect helium plasma treatment. Clinical Plasma Medicine 17-18:100095.
Melotti L. et al. (2021) Could cold plasma act synergistically with allogeneic mesenchymal stem cells to improve wound skin regeneration in a large size animal model? Res Vet Sci 136:97-110.
Bortoletti M. et a. (2021) Muscle Cortisol Levels, Expression of Glucocorticoid Receptor and Oxidative Stress Markers in the Teleost Fish Argyrosomus regius Exposed to Transport Stress. Animals; 11(4):1160.
Area di ricerca
- Isolamento di geni codificanti alcuni fattori di crescita appartenenti alla famiglia delle IgF (I e II) e alle IgF-binding proteins in due specie di pesci teleostei marini, Sparus aurata e Umbrina cirrosa, e studio dell’espressione genica in diversi tessuti attraverso la produzione di sonde specifiche ad RNA per reazioni di ibridazioni in situ su sezioni di tessuti congelati o inclusi in paraffina. Ha esteso inoltre lo studio dell’espressione attraverso tecniche di istochimica e immunoistochimica su preparati inclusi in paraffina
- Studio dell’espressione genica delle diverse isoforme della catena pesante della miosina (slow, 2A, 2B, 2X, alpha-cardiaca, neonatale, embrionale, ed extraoculare) in diversi muscoli a differente composizione in tipi di fibre di mammiferi di particolare interesse veterinario, quali suino, bovino e cane, e nell'uomo, attraverso le tecniche molecolari a partire dall’estrazione dell’RNA totale (PCR, ibridazione in situ), tecniche di immunistochimica e di PCR qualitativa (RT-PCR) e quantitativa (RealTime PCR)
- Studio dell'espressione qualitativa e quantitativa di fattori di crescita miogenici MRFs, tra i quali MyoD, Myf5 MRF4, MSTN, Pax7, CD34, in feti e durante le fasi di sviluppo postnatale, nella specie suina. Localizzazione cellulare di questi fattori medianti ibridazione in situ e allestimento di colture cellulari primarie da tessuto muscolare
- Studio della pseudomiotonia congenita del bovino di razza Chianina come modello sperimentale per lo studio della patogenesi della malattia umana di Brody. La mutazione nel gene ATP2A1 che codifica per la proteina SERCA1, è stata indicata come causa della patologia